Прием заявлений на выплату саратовцам, больным фенилкетонурией, уже начался

Средства для больных фенилкетонурией имеются в полном объеме.

Прием заявлений на выплату гражданам, больным фенилкетонурией, уже начался. В настоящий момент принято 36 заявлений. Всего право на меру поддержки в Саратовской области имеют 129 человек, среди которых и дети, и взрослые. На следующей неделе начнутся выплаты. Об этом сообщает министерство труда и социальной защиты области.



Параллельно специалисты учреждений социальной защиты ведут адресную работу с теми, кто еще не обратился за данной мерой поддержки.



Выплаты будут перечислены за весь период, начиная с 1 июля этого года. Денежные средства на эту меру поддержки в областном бюджете заложены в полном объеме.



Закупка лечебного питания для детей льготных категорий осуществляется в рамках 44-ФЗ. Лечебное питание с торговым наименование БенАмин и с торговым наименованием Нутриген имеют одинаковые характеристики товара, следовательно в результате аукционных мероприятий может выиграть любое торговое наименование. Решение о назначении принимает лечащий врач. С целью решения вопроса о назначении лечебного питания по конкретному торговому наименованию необходимо обращаться к лечащему врачу, решением врачебной комиссии возможно назначение по конкретному торговому наименованию.



«Мы мониторим ситуацию, хочу отметить, что жалоб от родителей или законных представителей детей больных фенилкетонурией в адрес лечебных учреждений не поступало. Любой из специализированных продуктов лечебного питания содержит сбалансированную смесь заменимых и незаменимых аминокислот, углеводов, жиров, витаминов и микроэлементов. Обе смеси в равной степени могут использоваться под строгим наблюдением врача.



При этом диета должна быть дополнена натуральным белком и другими нутриентами в количествах, предписанных лечащим врачом, для восстановления потребности пациента в фенилаланине и основных питательных веществах. В любом случае, мы будем держать ситуацию на контроле», -  рассказала главный внештатный специалист по медицинской генетики министерства здравоохранения области Лилия Андреева. 



Напомним, по инициативе губернатора граждане, проживающие на территории Саратовской области, больные фенилкетонурией получат ежемесячную выплату в размере пяти тысяч рублей.