С семи до десяти редких, орфанных заболеваний увеличила Госдума, для лечения которых Минздрав России централизованно приобретает лекарственные препараты. Ранее программа «Семь высокозатратных нозологий» действовала для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в программу входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Об этом сообщает сайт парламента. 

Председатель Госдумы Вячеслав Володин отметил, что многие регионы сталкиваются с трудностями в вопросах финансирования и обеспечения пациентов жизненно важными препаратами. Новый закон позволит возложить ответственность за медицинскую помощь на федеральный уровень с централизованными закупками лекарств со стороны Минздрава.

«Депутаты будут держать ситуацию на контроле», - отметил Володин. 

Авторы закона отмечают, что нарушения прав граждан на охрану здоровья будут сокращаться. Расширенный перечень редких болезней и переложение нагрузки по поддержке пациентов с регионального на федеральный уровень улучшит ситуацию в здравоохранении.